純粋な五味子の果実エキス

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最後の更新: 2020-04-12 01:05
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会社概要
 
 
製品詳細


シサンドラフルーツエキスの紹介



シサンドラ抽出物とその調製物は、肝臓の糖新生を促進し、肝臓のグリコーゲン分解を促進し、強化することができます脳、肝臓、筋肉におけるフルクトースのグルコースリン酸化プロセス;そのエタノール抽出物は、血清グルタミン酸トランスアミナーゼを大幅に減少させることができ、四塩化炭素によって引き起こされる肝臓の損傷に対して保護効果があります。






製品詳細


















有効成分:




シザンドリン、デオキシシザンドリン、γ-シザンドリン、シザンドリンなど




植物源:




Schisandra chinensis(turcz。)バイル。




外観:




黄色から茶色の微粉末




仕様:




1%-3%






分子式:












仕様書








































項目




仕様




体調




さらさらしたパウダー








黄色から茶色




におい




特性




乾燥減量




5%




粒度分布




100%合格 80 メッシュ




検定(HPLCによる)








シザンドリン




2%-9%




デオキシシザンドリン




1%




γ-シザンドリン




1%-2%




シザンドリン




1%-3%




ヘビーメタル




GG lt; 20 ppm




タトールプレートバクテリア




GG lt; 1000 cfu / g




酵母とカビ




GG lt; 100 cfu / g




大腸菌。








サルモネラ








緑膿菌








ブドウ球菌










Schisandra chinensisextractの紹介






伝統的な漢方薬である五味子(SC)は、肝がん、高コレステロール血症、CClなどのさまざまな肝疾患に苦しむ患者に処方されています4誘発性肝障害。



SC抽出物がアルコール誘発性脂肪肝に保護作用があるかどうかを調査し、その基礎となるメカニズムを研究しました。アルコール性脂肪肝を誘発するために、ラットに毎日胃内投与によりエタノールを 5 週間与えました。



エタノール処理は、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、および肝トリグリセリド(TG)レベルの大幅な増加をもたらし、肝臓の脂肪変性を引き起こしました。エタノール投与はまた、血清TGと総コレステロール(TC)を上昇させ、高密度リポタンパク質(HDL)コレステロール値を低下させました。ただし、エタノールとSC抽出物の投与後、エタノールによる肝臓のTCおよびTGレベルの上昇は逆転しました。 SCによる治療後、血清TGの上昇は観察されなかった。



さらに、エタノールを摂取したグループと比較して、SC抽出物とともにエタノールを 5 週間投与したラットは、脂肪の変性が弱まり、血清TCとTGが減少し、HDLコレステロール値が増加した脂質プロファイルの変化を示しました。



慢性的なエタノール消費はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)レベルに影響を与えませんでしたが、肝臓のPPARαとホスホ-AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)レベルを減少させました。ただし、SCはPPARα発現のエタノール誘発性の低下を防ぎ、アルコール性脂肪肝ラットのステロール調節要素結合タンパク質1発現の有意な低下とホスホ-AMPK発現の増加を誘発しました。 SC投与は、血清TGレベルの低下と共に肝細胞における細胞内脂質蓄積の有意な減少をもたらし、生化学的および組織学的分析により測定されるように、脂肪肝を正常な状態に戻しました。



私たちの結果は、SCの保護効果がアルコール性ラットの肝組織におけるリン酸化AMPKおよびPPARα発現の大幅な増加を伴うことを示しており、SCがおそらくAMPKの活性化を通じてエタノール誘発性脂肪肝を予防する能力を持っていることを示唆していますPPARαシグナリング



の潜在的な活動を評価するには五味子CClにおける肝薬物代謝の回復に4損傷した肝臓では、アンチピリンが、ハーブのフェーズI酸化代謝に対する薬草の影響の可能性のプローブとして使用されました。



SC抽出物(160 mg / kg)がCprの前にオスのSprague–Dawleyラット(220 – 240 g) 30 分または 6 hに経口投与されました4中毒(4 ml / kg、sc)。肝臓が損傷したラットにアンチピリン(80 mg / kg)を単回経口投与した後、全血中のアンチピリンの薬物動態を測定し、SGPT、SGOT、チトクロームPなどの肝酵素のレベルを測定しました450測定されました。



アンチピリンの薬物動態パラメータは、非コンパートメント分析を使用して推定されました。結果は、CCl4排泄半減期を大幅に延長(t1/2)のアンチピリンから 2。{{1}}±1。{{{66}}}から1 1。{{5 }}±3。9 1時間(PGG lt; 0。001)およびそのクリアランス(CL)を、コントロールと比較して 65。94 から 10。84 ml / hに減らしました。中毒を大幅に開始する前に、SC抽出物による前処理 30 分または 6 hPGG lt; 0。001)アンチピリン除去を改善してt1/2から 3。{{1}}±0。52 および 3。58±1。05 h、それぞれ。 CLで観察された対応する改善、つまり 49。06±2 1。75 ml / h(PGG lt; 0。01); 21。10±10。42 ml / h(PGG lt; 0。05)も重要でした。さらに、SGPT、SGOT、Pの正規化450レベルは2つで観察されましたシサンドラ前処理スケジュール。



結論として、SC抽出物は、CClによって損傷を受けた肝臓の第I相酸化的代謝に強力な保護効果を示しました4.さらに、中毒の前のSC抽出物の前処理 30 分は、 6 h前処理よりも顕著な効果を示しました。現在の薬物動態学的アプローチにより、損傷を受けた肝臓の酸化的薬物代謝に対するSC抽出物の保護効果を全身的に検査することができ、天然源から得られた肝保護剤の評価に確かに役立つでしょう。




http://ja.qinrunbio.com/

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